De 27. Juli 2023 huet d'Lilly ugekënnegt datt d'Mount-3 Studie vun Tirzepatide fir d'Behandlung vu fettleibeg Patienten an d'Mount-4 Studie fir d'Erhalen vun Gewiichtsverloscht vun fettleibeg Patienten de primären Ennpunkt an de Schlëssel sekundären Endpunkt erreecht hunn.Dëst ass déi drëtt a véiert erfollegräich Phase III Fuerschung kritt vum Tirzepatide nom Mount-1 a Mount-2.
SURMOUNT-3 (NCT04657016) ass e multicenter, randomiséierter, duebelblannen, parallele, placebo-kontrolléierte Prozess, deen insgesamt 806 Participanten ageschriwwen huet, entwéckelt fir dem Tirzepatide seng Iwwerleeënheet iwwer Placebo ze weisen wat de Prozentsaz vun der Gewiichtsverännerung no Randomiséierung an de Prozentsaz vun Participanten déi ≥5% no Randomiséierung bei 72 Wochen verluer hunn.
D'SURMOUNT-3 Studieresultater weisen datt Tirzepatide all Endpunkte entsprécht, nämlech datt no 72 Wochen Doséierungsbehandlung Patienten an der Tirzepatide Grupp e méi héije Prozentsaz vu Gewiichtsverloscht aus der Baseline am Verglach zum Placebo erreecht hunn, an e méi héije Prozentsaz vu Patienten an der Tirzepatide Grupp. erreecht e Prozentsaz Gewiichtsverloscht méi wéi 5%.Spezifesch klinesch Donnéeën weisen datt Patienten, déi mat Tirzepatide behandelt goufen, am Duerchschnëtt 21,1% vum Kierpergewiicht am Verglach zum Placebo verluer hunn;Kombinéiert mat der 12-Wochen Interventiounsperiod hunn d'Patienten, déi mat Tirzepatide behandelt goufen, am Duerchschnëtt 26,6 Prozent vun hirem Kierpergewiicht verluer.Zousätzlech hunn 94,4% vun de Patienten ≥5% vun hirem Gewiicht an der Tirzepatide Grupp verluer, am Verglach mat 10,7% an der Placebo Grupp.
SURMOUNT-4 (NCT04660643) ass e multicenter, randomiséierter, doppelblannen, parallel, placebo-kontrolléiert Prozess, deen insgesamt 783 Participanten ageschriwwen huet, entwéckelt fir ze demonstréieren datt Tirzepatide superior war wéi Placebo a Prozentsaz Gewiichtsverännerung bei 88-Wochen Randomiséierung.
D'Resultater weisen datt no der duebelblannen Period vun 37 ~ 88 Wochen Patienten an der Tirzepatide Grupp méi Gewiicht verluer hunn wéi an der Placebo Grupp.Wat d'Sécherheet ugeet, weder d'SURMOUNT-3 nach SURMOUNT-4 Studien hunn nei Sécherheetssignaler observéiert.
Zënter dem Start vum Novo Nordisk säi Blockbuster Diätmedikament Semaglutide, gekoppelt mat dem Musk senger staarker Ënnerstëtzung, ass et e phenomenalen Internet Promi Produkt ginn an den aktuellen Gewiichtsverloscht Kinnek.D'Nofro fir Gewiichtsverloscht Maart ass enorm, an et sinn nëmmen zwee GLP-1 Gewiichtsverloscht Medikamenter de Moment um Maart, Liraglutide a Semaglutide, awer Liraglutide ass eng kuerzwierkend Virbereedung, déi net mat laangwierege Virbereedunge konkurréiere kann wat d'Patientekonformitéit ugeet. , an déi aktuell Gewiichtsverloscht Welt gehéiert temporär zu Semaglutide.
Och de Kinnek vum GLP-1 Feld, Lilly begeeschtert de bloen Ozean vum Gewiichtsverloschtmaart - also huet d'Lilly eng Erausfuerderung lancéiert an als éischt op Tirzepatide wetten fir eng Plaz um Gewiichtsverloschtmaart z'erreechen.
Tirzepatide ass e wöchentlechen GIPR/GLP-1R Dual Agonist, GIP (Glukose-ofhängeg Insulin-stimuléierend Polypeptid) ass en anere Member vun der Glukagon-Peptidfamill, mat dem Effekt vun der Promotioun vun Insulinsekretioun op eng Insulin-ofhängeg Manéier an der Glukagon-Sekretioun an enger Hypoglykämie ze stimuléieren. Staat, GIPR / GLP-1R Dual Agonist kann Bluttzocker Kontroll, Gewiichtsverloscht an aner Effekter produzéieren andeems se souwuel GIP wéi och GLP-1 Downstream Weeër stimuléieren.Tirzepatide gouf vun der FDA am Joer 2022-5 (Handelsnumm: Mounjaro) guttgeheescht fir ze benotzen a Kombinatioun mat Diät a Bewegung fir d'glycemesch Kontroll bei Erwuessener mat Typ 2 Diabetis ze verbesseren.
Post Zäit: Sep-18-2023