Semaglutid ass wahrscheinlech den effektivsten GLP-1 Agonist.
Am Moment sinn d'Mainstream Gewiichtsverloscht Medikamenter um Maart Orlistat vu Roche, Liraglutid vun Novo Nordisk a Semaglutid.
Wegovy, e GLP-1 Analog vun Novo Nordisk, gouf vun der FDA am Joer 2017 guttgeheescht fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen.Am Juni 2021 huet d'FDA d'Schlankindikatioun vu Wegovy guttgeheescht.
Am Joer 2022, dat éischt komplett Kommerzialiséierungsjoer no der Oplëschtung vu Wegovy, huet Wegovy $ 877 Milliounen u Gewiichtsverloscht Indikatiounen gewonnen.
Mat der Oplëschtung vu Semaglutid huet déi subkutan Verwaltung eemol d'Woch d'Konformitéit vu Patienten staark verbessert, an de Gewiichtsverloschteffekt ass offensichtlech.De Gewiichtsverloschteffekt an 68 Wochen ass 12,5% méi héich wéi dee bei Placebo (14,9% vs 2,4%), an et ass fir eng Zäit e Stärprodukt am Gewiichtsverloschtmaart ginn.
Am éischte Véierel vun 2023 huet Wegovy e Recetten vun 670 Milliounen US Dollar erreecht, erop 225% Joer-op-Joer.
D'Zustimmung vun der Gewiichtsverloscht Indikatioun vu Semaglutid baséiert haaptsächlech op enger Phase III Studie genannt STEP.STEP Studie evaluéiert haaptsächlech den therapeuteschen Effekt vun der subkutaner Injektioun vu Semaglutid 2,4 mg eemol d'Woch am Verglach mam Placebo op fettleibeg Patienten.
D'STEP-Studie enthält eng Rei Studien, an deenen ongeféier 4.500 Iwwergewiicht oder fettleibeg Erwuessene Patienten rekrutéiert goufen, dorënner:
SCHRËTT 1 Studie (assistéiert Lifestyle Interventioun) verglach d'68-Woch Sécherheet an Effizienz vun der subkutaner Injektioun vu Semaglutid 2,4 mg eemol d'Woch mat Placebo bei 1961 fettleibeg oder Iwwergewiicht Erwuessener.
D'Resultater weisen datt déi duerchschnëttlech Ännerung vum Kierpergewiicht 14,9% an der Semaglutid Grupp an 2,4% an der PBO Grupp war.Am Verglach mat PBO sinn d'Gastrointestinal Nebenwirkungen vu Semaglutid méi heefeg, awer déi meescht vun hinnen sinn transient a kënnen ofhuelen ouni d'Behandlungsregime permanent ze stoppen oder d'Patienten ze froen aus der Studie zréckzezéien.STEP1 Fuerschung weist datt Semaglutid e gudde Gewiichtsverloscht Effekt op fettleibeg Patienten huet.
STEP 2 Studie (obese Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus) huet d'Sécherheet an d'Effizienz vun der subkutaner Injektioun vu Semaglutid 2,4 mg eemol d'Woch mat Placebo a Semaglutid 1,0 mg bei 1210 fettleibeg oder Iwwergewiicht Erwuessener fir 68 Wochen verglach.
D'Resultater weisen datt d'Moyenne Kierpergewiicht Schätzunge vun den dräi Behandlungsgruppen wesentlech geännert hunn, mat -9.6% wann Dir 2.4 mg Semaglutid benotzt, -7% wann Dir 1.0mg Semaglutid benotzt, an -3.4% wann Dir PBO benotzt.STEP2 Fuerschung weist datt Semaglutid och e gudde Gewiichtsverloscht Effekt fir fettleibeg Patienten mat Typ 2 Diabetis weist.
STEP 3 Studie (adjuvant intensiv Verhalenstherapie) verglach den 68-Wochen Ënnerscheed a Sécherheet an Effizienz tëscht subkutane Injektioun vu Semaglutid 2,4 mg eemol d'Woch a Placebo kombinéiert mat intensiver Verhalenstherapie bei 611 fettleibeg oder Iwwergewiicht Erwuessener.
An den éischten 8 Wochen vun der Studie kruten all Themen eng Kalorie Diät Ersatz Diät an intensiv Verhalenstherapie während dem 68-Woche Programm.D'Participanten mussen och all Woch 100 Minutte kierperlech Aktivitéit maachen, mat enger Erhéijung vun 25 Minutten all véier Wochen a maximal 200 Minutten pro Woch.
D'Resultater weisen datt d'Kierpergewiicht vu Patienten, déi mat Semaglutid an intensiver Verhalenstherapie behandelt goufen, ëm 16% erofgaang ass am Verglach mat der Baseline, während dat vun der Placebo Grupp ëm 5,7% erofgaang ass.Vun den Donnéeën vum STEP3 kënne mir den Effekt vun der Ausübung an der Diät op Gewiichtsverloscht gesinn, awer interessant ass d'Stäerkung vum Liewensstil e wéineg Effekt op d'Stäerkung vum Medikament Effekt vu Semaglutid.
(Verglach vu Gewiichtsverloscht tëscht Semaglutide Grupp an Dulaglutide Grupp)
D'Medikament kann de Glukosemetabolismus erhéijen andeems d'Bauchspaicheldrüs β Zellen stimuléieren fir Insulin ze secrete;A hemmt d'Bauchspaicheldrüs Alpha Zellen vu Glukagon auszeschléissen, doduerch de Fasten a postprandialen Bluttzocker ze reduzéieren.
(Verglach vu Kierpergewiicht tëscht Semaglutide Behandlungsgrupp a Placebo)
Am Verglach mam Placebo kann Semaglutid de Risiko vun Haaptkomposite Endpunkte reduzéieren (éischten kardiovaskuläre Doud, net-fatalen myokardeschen Infarkt, net-fatale Schlaganfall) ëm 26%.No 2 Joer Behandlung kann Semaglutid de Risiko vum net-fatale Schlaganfall ëm 39%, net-fatale myokardialen Infarkt ëm 26% an kardiovaskulären Doud ëm 2% reduzéieren.Zousätzlech kann et och d'Nahrungsaufnahme reduzéieren andeems Dir den Appetit reduzéiert an d'Verdauung vum Magen verlangsamt, a schlussendlech d'Kierperfett reduzéieren, wat fir Gewiichtsverloscht förderlech ass.
An dëser Etude, war et fonnt dass phentermine-topiramate an GLP-1 receptor agonist goufen déi bescht Gewiicht-Verloscht Drogen ënnert Iwwergewiicht an fettleibeg Erwuessener bewisen.
