Et ass gëeegent fir intrathecal Injektioun an aner Behandlungsmethoden (wéi systemesch Analgetika, Adjuvant Therapie oder Mantel) Ziconotide ass e mächtege, selektiven an reversiblen N-Typ Spannungsempfindleche Kalziumkanalblocker, deen effektiv ass fir refraktär Schmerz a produzéiert net Drogenresistenz no laangfristeg Verwaltung, an et verursaacht keng kierperlech a geeschteg Ofhängegkeet, a verursaacht och keng liewensbedrohend Atmungsdepressioun wéinst Iwwerdosis.D'recommandéiert deeglech Dosis ass manner, mat guddem kurativen Effekt, héich Sécherheet, manner negativ Reaktiounen, keng Drogenresistenz a Sucht.Dëst Produkt huet eng rieseg Maartperspektiv als Painkiller.
Laut onkomplett Statistiken ass d'Heefegkeet vu Péng an der Welt ongeféier 35% ~ 45% am Moment, an d'Heefegkeet vu Péng bei eelere Leit ass relativ héich, ongeféier 75% ~ 90%.Eng amerikanesch Ëmfro weist datt d'Heefegkeet vun der Migräne vun 23,6 Milliounen am Joer 1989 op 28 Milliounen am Joer 2001 eropgeet. Taux vun medezinesch Behandlung ass 35%;D'Heefegkeet vu chronesche Schmerz bei eelere Leit ass 65% ~ 80%, an den Taux vun engem Dokter ass 85%.An de leschte Joeren sinn d'medezinesch Käschte fir Schmerzliichterung vu Joer zu Joer eropgaang.
Vun 2013 bis Juli 2015 huet de Pain Research Center an den USA a verschidde medizinesch Institutiounen eng laangfristeg, Multi-Zentrum an Observatiounsstudie iwwer intrathecal Injektioun vu Ziconotid an 93 erwuessene wäiss weiblech Patienten mat schwéiere chronesche Schmerz gemaach.D'Schmerz Digital Score Skala an d'Gesamtsensoresch Score vu Patienten mat intrathekaler Injektioun vum Ziconotid an ouni Injektioun vum Ziconotid goufen verglach.D'Basis-Péng Scores waren 7.4 respektiv 7.9.D'recommandéiert Dosis vun der intrathekaler Injektioun vun Ziconotid war 0,5-2,4 mcg / Dag, wat ugepasst gouf no der Schmerzreaktioun vum Patient an Nebenwirkungen.Déi duerchschnëttlech initial Dosis war 1,6 μg / Dag, 3,0 μg / Dag no 6 Méint an 2,5 μg / Dag no 9 Méint.No 12 Méint war et 1,9 mcg / Dag, an no 6 Méint war d'Reduktiounsquote 29,4%, de Kontrasterhéigungsquote war 6,4%, an d'Verbesserungsquote vum gesamt sensoresche Score war 69,2% respektiv 35,7%.No 12 Méint war d'Reduktiounsquote 34.4% respektiv 3.4%, an d'Verbesserungsquote vum gesamt sensoresche Score war 85.7% respektiv 71.4%.Déi héchst Nebenwirkungen waren Iwwelzegkeet (19,6% a 7,1%), Halluzinatioun (9,8% an 11,9%) an Schwindel (13,7% a 7,1%).D'Resultater vun dëser Etude bestätegt nach eng Kéier d'Effizienz an d'Sécherheet vum Ziconotid recommandéiert als éischt-Linn intrathecal Injektioun.
Déi virleefeg Studie iwwer Ziconotide kann zréck an d'1980er verfollegt ginn, wéi déi potenziell therapeutesch Uwendung vu steife a proteinähnleche Peptiden am Conus Venom fir d'éischte Kéier exploréiert gouf.Dës Conotoxine si kleng Peptiden reich an Disulfidbindungen, normalerweis 10-40 Reschter an der Längt, fir verschidden Ionekanäl, GPCR an Transporterproteine effizient a selektiv ze zielen.Ziconotide ass e 25-Peptid ofgeleet vum Conus magus, deen dräi Disulfidbindungen enthält, a säi kuerze β-Fold ass raimlech an eng eenzegaarteg dreidimensional Struktur arrangéiert, wat et erlaabt selektiv CaV2.2 Kanäl ze hemmen.
